[{"command":"insert","method":null,"selector":".course-modal-ajax-placeholder-949869","data":"\u003Cdiv class=\u0022container content-rte\u0022\u003E\n  \u003Cdiv class=\u0022row\u0022\u003E\n    \u003Cdiv class=\u0022box col-md-6 bg-primary text-white\u0022\u003E\n      \u003Ch2 class=\u0022h1 text-left\u0022\u003E  Chimie organique de synth\u00e8se\n\u003C\/h2\u003E\n                  \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EECTS :\n          4.5\n        \u003C\/div\u003E\n      \u003C\/div\u003E\n                  \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003ESemestre calendaire :\n          Semestre 1\n        \u003C\/div\u003E\n      \u003C\/div\u003E\n            \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003ED\u00e9tail du volume horaire\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                          \u003Cspan class=\u0022field__label h4 mt-5 \u0022\u003ECours magistraux :\u003C\/span\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E21\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                                              \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                          \u003Cspan class=\u0022field__label h4 mt-5 \u0022\u003ETravaux dirig\u00e9s :\u003C\/span\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E24\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                                                            \u003C\/div\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003ELangue d\u0026#039;enseignement\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003EFran\u00e7ais\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EEnseignement \u00e0 distance\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003Enon\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n      \u003C\/div\u003E\n    \u003Cdiv class=\u0022box col-md-6\u0022\u003E\n            \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EPr\u00e9requis\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E\u003Cp\u003EChimie du L2 parcours chimie, interface Biologie-chimie, Chimie de la 2eme ann\u00e9e de la LDD PC, LDD CSV, du L2 Bioconcours, de l\u2019option de chimie du L2S4 biologie\u003C\/p\u003E\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EProgramme \/ plan \/ contenus\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E\u003Cp\u003ESubstitutions nucl\u00e9ophiles et Eliminations :\u003Cbr\u003E\nSubstitutions nucl\u00e9ophiles : Influence du groupe partant, du nucl\u00e9ophile, de la structure du substrat, du solvant. Comp\u00e9tition SN1-SN2 - SN intramol\u00e9culaire - R\u00e9arrangements du carbocation - Assistance anchim\u00e9rique.\u003Cbr\u003E\nEliminations : E1, E2, E1cb. Comp\u00e9tition E1\/E2\/E1cb - Comp\u00e9tition SN-E - Influence de la structure du substrat, du solvant, de la temp\u00e9rature. Principales r\u00e9actions d\u0027\u00e9limination- Elimination d\u2019Hoffmann - Double \u00e9limination : alcynes.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EAlc\u00e8nes : Additions non st\u00e9r\u00e9osp\u00e9cifiques en conditions ioniques et radicalaires, additions st\u00e9r\u00e9osp\u00e9cifiques anti ou syn.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EAlcynes : Structure, acidit\u00e9 - Hydrohalog\u00e9nation - Hydratation - Halog\u00e9nation - Addition d\u0027hydrures de bore et d\u0027aluminium - Hydrog\u00e9nation catalytique - R\u00e9action des alcynures : (substitution, addition, ...)\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EOrganom\u00e9talliques : Pr\u00e9parations et r\u00e9activit\u00e9 des Organomagn\u00e9siens, Organocuprates, Organolithiens et organozinciques.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003ED\u00e9riv\u00e9s carbonyl\u00e9s et analogues\u0026nbsp;\u003Cbr\u003E\nAdditions nucl\u00e9ophiles : nucl\u00e9ophiles oxyg\u00e9n\u00e9s, azot\u00e9s, carbon\u00e9s ; ylures de phosphore (r\u00e9action de Wittig).\u003Cbr\u003E\nSt\u00e9r\u00e9os\u00e9lectivit\u00e9 : mod\u00e8les de Felkin-Ahn ; mod\u00e8le cyclique.\u003Cbr\u003E\nR\u00e9actions du carbone en alpha : halog\u00e9nation ; \u00e9nolates et r\u00e9activit\u00e9 ; aldolisation inter- et intramol\u00e9culaire et crotonisation. Enamines, caract\u00e8re nucl\u00e9ophile, \u00e9quilibre iminium-\u00e9namine dans les r\u00e9actions enzymatiques (aldolase, d\u00e9carboxylase) - Ions iminium : amination r\u00e9ductrice, caract\u00e8re \u00e9lectrophile (r\u00e9action de Mannich, biosynth\u00e8se d\u0027alcalo\u00efdes)\u0026nbsp;\u003Cbr\u003E\nOxydation et r\u00e9duction : Baeyer-Villiger ; r\u00e9duction par les hydrures m\u00e9talliques et les m\u00e9taux ; r\u00e9ductions de Wolff-Kishner, Clemmensen.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EAcides carboxyliques et d\u00e9riv\u00e9s\u003Cbr\u003E\nHalog\u00e9nures et anhydrides d\u0027acides : pr\u00e9paration et r\u00e9actions avec nucl\u00e9ophiles oxyg\u00e9n\u00e9s, soufr\u00e9s, azot\u00e9s (dont diazom\u00e9thane) et carbon\u00e9s ; r\u00e9duction par les hydrures ; r\u00e9actions du carbone en alpha (Claisen, Dieckmann). D\u00e9carboxylation des b\u00e9ta-c\u00e9toacides.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EGroupements protecteurs de la fonction alcool.\u003C\/p\u003E\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EObjectifs d\u0026#039;apprentissage\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E\u003Cp\u003EApprofondir les connaissances sur les r\u00e9actions de substitution nucl\u00e9ophile et de b\u00e9ta-\u00e9limination\u003Cbr\u003E\nD\u00e9crire la synth\u00e8se et la r\u00e9activit\u00e9 des alcynes\u003Cbr\u003E\nD\u00e9crire la synth\u00e8se et la r\u00e9activit\u00e9 des compos\u00e9s organom\u00e9talliques de m\u00e9taux de transition les plus courants.\u003Cbr\u003E\nMa\u00eetriser la r\u00e9activit\u00e9 des compos\u00e9s carbonyl\u00e9s et carboxyl\u00e9s, de leur pr\u00e9paration \u00e0 leur utilisation en synth\u00e8se.\u003Cbr\u003E\nAppr\u00e9hender la notion de groupements protecteurs.\u003Cbr\u003E\nSavoir mobiliser toutes les notions acquises dans des sch\u00e9mas r\u00e9actionnels complexes.\u003Cbr\u003E\nSavoir mobiliser les notions acquises pour comprendre des m\u00e9canismes r\u00e9actionnels \u00e9quivalents du vivant\u003C\/p\u003E\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EOrganisation g\u00e9n\u00e9rale et modalit\u00e9s p\u00e9dagogiques\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E\u003Cp\u003EEnseignements avec cours magistraux, travaux dirig\u00e9s et mise \u00e0 disposition d\u2019\u00e9l\u00e9ments p\u00e9dagogiques num\u00e9riques.\u003Cbr\u003E\nContr\u00f4le continu, examen.\u003C\/p\u003E\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EBibliographie\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E\u003Cp\u003EVOLLHARDT et SCHORE , Trait\u00e9 de Chimie Organique, 3\u00e8me \u00e9dition, (De Boeck Universit\u00e9)\u003Cbr\u003E\nNicolas RABASSO, Chimie, Cours et applications Tome 1 (De Boeck Universit\u00e9)\u003Cbr\u003E\nJonathan CLAYDEN , Chimie Organique (De Boeck Universit\u00e9)\u003Cbr\u003E\nBR\u00dcCKNER, M\u00e9canismes r\u00e9actionnels en Chimie Organique (de Boeck Universit\u00e9)\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EPour une \u00e9tude plus approfondie :\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003ECAREY et SUNDBERG, Chimie organique avanc\u00e9e 3\u00e8me \u00e9dition Tomes 1 et 2 (De Boeck Universit\u00e9 )\u003Cbr\u003E\nMARCH, Advanced organic chemistry fifth edition (Wiley-Interscience)\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EPour revoir des notions de L1-L2 :\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EDECODTS Guy, Les bases de la chimie organique (Flammarion)\u003Cbr\u003E\nMc MURRY, Chimie Organique, les grands principes (Dunod)\u003Cbr\u003E\nPaul ARNAUD, Chimie Organique (Dunod)\u003C\/p\u003E\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003ENature de l\u0026#039;\u00e9valuation\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003EEvaluation Continue non Int\u00e9grale\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n      \u003C\/div\u003E\n  \u003C\/div\u003E\n\u003C\/div\u003E\n","settings":null}]